L’essentiel
De vos données à la réalité clinique.
Le bon traitement. La bonne dose. Pour chaque patiente.
Recanthia développe une approche transcriptomique pour comprendre et prédire la réponse aux traitements du cancer du sein, à commencer par l’immunothérapie. Voici l’essentiel, sans lire tout le site.
Le principe en 2 minutes
Recanthia en vidéo.
Le constat, notre approche et ce que nous proposons à la R&D, racontés par Maxime Grember.
Télécharger la vidéo (MP4) · 2:05
Le besoin
Le cancer du sein en France.
nouveaux cas en 2023. INCa, Panorama des cancers en France 2026
femmes concernées au cours de leur vie. [E1] Ameli
décès par cancer du sein en 2023. [E2] INCa
patientes par an : cible estimée de la chimio-immunothérapie dans le TNBC précoce à haut risque (estimation, pas un nombre de patientes traitées). [E3] HAS, 2022
sans réponse histologique complète après chimio-immunothérapie : 36 % dans l’essai KEYNOTE-522. [E4] EMA
Notre approche
Une signature prédictive, avant traitement.
Notre principe : identifier, avant le traitement, les patientes qui bénéficieront vraiment de l’immunothérapie, et comprendre pourquoi les autres n’y répondent pas.
- Profil tumoral
- Signature prédictive
- Traitement adapté
Projet RAID-BREAST
Deux équipes du CRCLille réunies pour développer et consolider BRCA.cRegMap, une plateforme transcriptomique dédiée aux cancers du sein, pour prédire la réponse aux traitements et les rechutes, et en expliquer les causes biologiques.
L’offre
Une double approche.
B2B · dès 2027
Des outils prédictifs pour accompagner vos innovations
- Molécules candidates : profils de sensibilité, réponse au traitement, courbes dose-réponse.
- Patients & opportunités : populations concernées, potentiel de marché, besoins non couverts.
- Rapports pour la R&D : prioriser des cibles et orienter la recherche de nouveaux traitements.
Clinique · d’ici 2031–2032
Une aide à la décision pour une prise en charge personnalisée
- Après validation clinique et démarches réglementaires.
- Aujourd’hui : sein / TNBC, immunothérapie.
- Demain : poumon, ORL et autres traitements.
Notre proposition de valeur
Un triple bénéfice.
Pour les patientes
Le bon traitement d’emblée
Éviter un traitement inutile et ses effets secondaires, gagner du temps vers une option efficace et impliquer chaque patiente dans sa prise en charge.
Pour le système de santé
Des dépenses évitables
≈ 170 M€ / an²Environ 64 000 € de surcoût par patiente sous immunothérapie¹. Jusqu’à environ 170 M€ de dépenses potentiellement évitables par an en France² : chaque traitement inefficace évité est une économie pour l’hôpital, l’Assurance maladie et la société.
Au-delà du cancer du sein
Une signature transposable
Une approche conçue pour s’étendre à d’autres cancers traités par immunothérapie.
¹ HAS, avis économique Keytruda – cancer du sein triple négatif (2023) : différentiel de coûts par rapport à la chimiothérapie seule.
² Estimation : 6 640 patientes éligibles par an (HAS) × 40 % de non-répondeuses × 64 475 €. Potentiel, pas une économie mesurée.
Feuille de route
Des prestations B2B à l’accès clinique.
- 2027
Lancement des prestations B2B.
- 2028
Confronter à la clinique : cohortes indépendantes, reproductibilité, performance et limites.
- 2029–2030
Études et préparation réglementaire : évaluations cliniques, qualité, validation des applications envisagées.
- 2031–2032
Objectif : accès clinique. Éclairer les décisions thérapeutiques et construire la démarche de remboursement.
Calendrier cible, conditionné aux résultats, aux partenaires et au financement.
L’équipe
Deux équipes du CRCLille.
Les équipes Plasticité cellulaire et cancer et Systèmes digitaux et cancer computationnel portent le projet. Cofondateurs : Maxime Grember (CEO) et Dr Nathan Horochowska Laneret (CTO).
Le flyer
Tout tient sur deux pages.
Le flyer complet, tel que distribué, à télécharger ou à partager.
Financer · Collaborer · Connecter
Les moyens pour avancer.
Nous recherchons 1 M€ pour 2027–2028 : lancement B2B et maturation de la technologie. Le programme clinique sera financé ultérieurement. Le détail est dans le flyer et dans l’espace financeurs.